Облегчить доступ лекарств на рынки ЕАЭС и Евросоюза – одна из основных задач Евразийской экономической комиссии. Сейчас новая редакция проекта проходит публичное обсуждение.
Документ позволит выработать единые подходы в регистрации лекарственных препаратов, а также облегчит взаимодействие государств-членов Евразийского союза в сфере фармакологического надзора.
Ия Малкина, помощник председателя коллегии Евразийской экономической комиссии: «Обновление правил обусловлено опытом безопасности лекарственных препаратов и выявления их неблагоприятного воздействия на человека. Новая редакция также учитывает обновление правил фармаконадзора Европейского союза. Это позволит обеспечить сопряжение двух региональных систем и облегчит взаимный доступ лекарственных препаратов на Европейский и Евразийский фармацевтические рынки».
Также документ предусматривает изъятие низкокачественной медицинской продукции, которая может причинить вред здоровью человека. Обсуждение новой редакции проекта продлится до 24 марта. Если документ одобрят, он вступит в силу через шесть месяцев после опубликования.
Подписывайтесь на нас в Telegram