В эфире программы «Марков. Ничего личного» на ОНТ председатель Совета Республики Национального собрания Беларуси Наталья Кочанова рассказала, как много делается в Беларуси для помощи детям с особенностями и редкими заболеваниями и о том, какие средства государство выделяет для подобной целевой помощи.

Наталья Кочанова: «Что касается деток с особенностями развития, с редкими генетическими заболеваниями, это тоже все идет от жизни. Тогда, когда мы увидели поступающие обращения к нам, достаточно много, мы стали анализировать, что происходит. В нашей стране все выстроено абсолютно правильно. На систему здравоохранения и образования у нас выделяются серьезные средства. На следующий год 11 миллиардов рублей запланированы для реализации тех задач, которые стоят перед системой здравоохранения. Вроде все есть, а у людей вдруг возникают проблемы. Кроме того, когда мы просмотрели Кодекс об образовании, мы туда внесли инклюзивное образование, мы практически ушли от таких специальных школ и сказали о том, что детки с особенностями развития должны быть вместе, они должны учиться вместе в обычных классах, где другие дети будут к ним относиться и выстраивать отношения с милосердием, состраданием, помощью, но и эти ребята будут чувствовать себя не обделенными, они будут в социуме, а это залог того, что они смогут получить образование и в дальнейшем работать, создать семью. И поэтому, раз такие проблемы возникают, мы создали консультативный совет, куда вошли министры социального блока, министры здравоохранения, образования, труда и социальной защиты, и провели уже ряд заседаний и рассмотрели сначала, что делается в системе здравоохранения по оказанию помощи и как оказывается помощь таким детям. Потом – в системе образования – как происходит обучение и какие есть узкие места в этих вопросах. Потом мы посмотрели в системе социальной защиты: что делается сегодня. И сейчас уже работаем на том, что поступает обращение, мы видим, что есть какая-то проблема в семье – мы активно включаемся и работаем с этими родителями. На заседания мы приглашаем родителей, тех людей, которые занимаются этими вопросами. И мы увидели, что многое можем».