«Отмечается, что это редкая генетическая мутация, при которой внешние и внутренние гениталии человека не соответствуют типичным мужским или женским половым признакам. <…> в 2022 году такой диагноз был поставлен трем новорожденным в регионе. С 2019 по 2021 год ежегодно рождался, как минимум, один ребенок, тогда как в 2018 году таких случаев не было», – говорится в сообщении.