Онлайн-вещание
12.09.2023, 13:29
Обновлено: 02.09.2025, 08:14
В Беларуси сразу трем малышам со СМА провели генно-заместительную терапию
Как сообщает БЕЛТА, впервые в Беларуси сразу трем детям ввели препарат от спинальной мышечной атрофии.
Спинальная мышечная атрофия – одно из самых частых наследственных заболеваний, вызывающих детскую смертность. И все же оно достаточно редкое для того, чтобы лекарство от него было доступным.
Согласно имеющейся информации, препарат «Золгенсма», используемый для лечения СМА, является самым дорогостоящим лекарством.
Что касается белорусских детей, то препарат им ввели 9 сентября. Сейчас юные пациенты находятся под наблюдением врачей.
Фото: Pixabay
