Мать Виноградовой Екатерины просит всех неравнодушных о финансовой помощи

Мать Виноградовой Екатерины просит всех неравнодушных о финансовой помощи.

У Виноградовой Екатерины Вячеславовны (01.09.2017 г. р.), диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа).

Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем – и к нарушению дыхания и глотания. Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению, не доживают до взрослого возраста.

Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma – одно из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США. Для семьи Екатерины и окружения эта сумма непосильна. В декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и теперь спасение дочери целиком легло на плечи матери. Страх потерять ребенка доводит ее до отчаяния. На сегодняшний день собрано 28,54% от необходимого, сбор идет очень медленно, уже больше года, но он продолжается ежедневно всеми возможными способами.

Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг.