Для девятилетнего Егора Ярмоловича срочно необходим сбор средств на лечение. Когда ему было четыре года, у мальчика обнаружили тяжелое заболевание – мышечную дистрофию Дюшенна.

У детей с этим недугом постепенно утрачивается способность передвигаться, а в дальнейшем – ходить, глотать и дышать, поскольку мышцы разрушаются. Несмотря на поддерживающее лечение, к подростковому возрасту большинство из них нуждаются в инвалидной коляске. Ребенок постепенно угасает из-за болезни.

В 2023 году был выпущен дорогостоящий препарат Elevidys, который может помочь Егору. Однако времени остается мало.

Егору всего девять лет. Он принимает стероиды, занимается реабилитацией и стремится к максимальному физическому развитию. Врачи отмечают, что его состояние пока стабильное, но болезнь неумолимо прогрессирует, постепенно разрушая мышцы и «съедая» навыки мальчика.

Ребенку все чаще приходится испытывать боль в ногах. Это мешает ему прыгать, бегать и наслаждаться детством... Однако он не теряет надежды на счастливую жизнь. Его заветная мечта – стать архитектором и возводить величественные небоскребы.

Цена на препарат Elevidys составляет 2 901 907 долларов.

Семья Егора не располагает достаточными средствами, поэтому им нужна помощь. Каждый может внести свой вклад в спасение жизни мальчика.