Ежегодно от внезапной остановки сердца без предшествующих симптомов в мире умирает 220 тыс. человек, у большинства из них не было выявлено сердечно-сосудистых заболеваний.

Ученые из Гарвардского университета и Массачусетского технологического института обнаружили редкие мутации в ДНК, которые отвечают за внезапную смерть здоровых людей от остановки сердца.

Ученые определили нуклеотидную последовательность ДНК, выделенную у 600 человек, которые умерли от внезапной остановки сердца, и у 600 контрольных пациентов. В ходе эксперимента было выявлено 15 генетических вариантов, играющих в патологии ключевую роль.

Специалисты также исследовали гены 4525 взрослых людей среднего возраста без сердечно-сосудистых болезней и установили, что 41 человек имел отклонения в ДНК. Риск гибели от сердечно-сосудистых заболеваний в этой группе был больше, чем в 3 раза.

Роковые изменения в генах при этом наблюдаются всего у 1% взрослых.