Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer подали заявку на регистрацию своей вакцины от COVID-19 в Европейское агентство по лекарственным препаратам, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз BioNTech.
Агентство по медикаментам ЕС порекомендует предоставить разрешение на применение препарата, если посчитает, что преимущества вакцины превосходят риски, связанные с защитой от COVID-19. Данное разрешение потенциально может позволить использовать вакцину в Европе до конца 2020 года. Отмечается, что вакцина будет оцениваться по строгим стандартам безопасности, качества и эффективности, которые приняты в Европейском агентстве по лекарственным препаратам.
Обе компании заявляли ранее, что их вакцина обеспечит 95%-ную защиту от коронавируса. Разработанный препарат относится к группе так называемых генных вакцин – они содержат генетическую информацию о возбудителе.
Фото: 24.kz
Подписывайтесь на нас в Telegram