Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов все же должно быть включено в перечень редких побочных эффектов применения вакцины, разработанной американской компанией Johnson & Johnson. Об этом со ссылкой на сообщение регулятора сообщает ТАСС.
Согласно данным агентства, в основном осложнения были выявлены у женщин в возрасте до 60 лет. Однако имеющихся данных слишком мало для того, чтобы определить конкретные факторы, при которых могут возникнуть подобные осложнения.
При этом в пресс-релизе отмечается, что преимущества все еще перевешивают риски от использования вакцины.
Глава EMA Эмер Кук подчеркнула, что случаев тромбоза после использования вакцины Johnson & Johnson все еще не было зафиксировано, так как на территории Союза вакцина массово не применялась. Несмотря на это, расследование подобных случаев за пределами ЕС будет продолжаться.
Фото: Freepik.com
Подписывайтесь на нас в Telegram