Следственный комитет окончил проведение проверки по факту смерти двухмесячного ребёнка после проведения плановой вакцинации.
Этот случай произошёл в Ганцевичском районе в августе 2018 года. Ход проверки находился на личном контроле Председателя СК Беларуси Ивана Носкевича.
До трагического происшествия ребёнок проходил плановые осмотры врачом. Болезненных состояний, отклонений в развитии и аллергические реакции у него обнаружено не было. Возможности предвидеть развитие аллергической реакции перед введением вакцин не имелось. Патологический процесс, приведший к критическому состоянию, развивался скоротечно и непредсказуемо.
Однако специальная комиссия Министерства здравоохранения выявила нарушения в медицинской документации и в информировании родителей о возможных побочных эффектах после введения вакцины. Эти недостатки в причинной связи со смертью ребёнка не состоят. Нарушений, связанных непосредственно с тактикой и техникой введения вакцин, не установлено.
Вакцины «Имовакс Полио» и «Эупента», которые вводились ребёнку, на момент вакцинации были разрешены Министерством здравоохранения Республики Беларусь к применению. Согласно заключению комиссионной комплексной судебной медицинской, фармакологической и химической экспертизы, причиной смерти ребёнка явилась полиорганная недостаточность, обусловленная тяжёлой анафилактической реакцией немедленного типа (анафилактическим шоком) на адекватно назначенные и правильно введенные вакцины «Имовакс Полио» и «Эупента».
Следствие пришло к выводу об отсутствии в действиях должностных лиц и сотрудников медицинских учреждений составов преступлений по статьям «Ненадлежащее исполнение профессиональных обязанностей медицинским работником» и «Служебная халатность».
Изучение обстоятельств закупки медицинского препарата «Эупента» и качества вакцины также не выявило серьёзных недостатков. Следствие обратило внимание на нарушения процедуры закупки из-за необходимости приобретения большого количества вакцины в кратчайшие сроки. При этом качество вакцины подтверждено сертификатами как страны-производителя, так и страны-импортёра. Нарушений условий хранения, получения, отпуска и введения лекарственных средств не выявлено.
Следствие также приняло во внимание тот факт, что с января по август 2018 года сделано около 100 тысяч прививок «Эупенты», и лишь в двух случаях зарегистрированы побочные реакции.
По результатам проверки Следственный комитет готовит представление в адрес Министерства здравоохранения с предложениями об инициировании внесения изменений в законодательство в части, касающейся закупки медицинских препаратов. Уголовного дела возбуждено не будет.
Подписывайтесь на нас в Telegram